MedTech: Explicamos o novo padrão de excelência para atendimento ao paciente

O MedTech Lifecycle Excellence é um sistema inovador que determina como as empresas de dispositivos médicos devem montar e gerenciar equipamentos de alta qualidade durante todo o seu ciclo de vida.

Usando tecnologias inteligentes de ponta, abordagens atuais de design de processos e formas versáteis de trabalhar, as empresas de tecnologia médica melhoram significativamente a maneira como constroem dispositivos seguros e eficazes.

Por exemplo, o PACOTES/RISCOS integrados para gerenciar operações de instituições médicas, são um exemplo dessas ferramentas MedTech que ajudam a melhorar os processos e, portanto, o desempenho da instituição.

Essas melhorias são confirmadas pelos resultados de uma análise atual da McKinsey, onde foi descoberto que essa técnica de “qualidade inteligente” traz resultados tangíveis, como:

• Aumento de 25-35% na eficiência de desenvolvimento e no tempo de inicialização;
• Aumento de 25% no efeito das iniciativas de melhoria da qualidade;
• Aumento de 25-40% na eficiência e velocidade dos principais processos de controle de qualidade
• Redução de 80% nos desvios e/ou não conformidades.
• A produtividade e a velocidade dobraram entre aproximadamente 50 e 100% ao otimizar os testes.
• Eliminou a papelada, os processos automatizados e as máquinas foram transferidas para a planta de produção.

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7 vantagens comerciais da implementação de práticas de tecnologia médica

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Da mesma forma, o MedTech Lifecycle Excellence oferece às empresas a oportunidade de introduzir as melhores práticas em seus processos para obter efeitos visíveis em todo o ciclo de vida do produto.

O que isso realmente significa? Vamos esquecer o jargão comercial e dar uma olhada em cada fase do ciclo de vida da MedTech e o que as empresas devem fazer para alcançar uma excelência autêntica e mensurável em cada uma delas.

1. Estabeleça os problemas e os requisitos do usuário que não foram atendidos.
2. Crie um cronograma para o projeto, as despesas, a rota regulatória e as receitas prováveis.
3. Formule produtos seguros e de alta qualidade que atendam às necessidades do usuário com um curso de ação persistente de controle de design.
4. Envie-o para análise oficial com garantias.
5. Entregue seu produto com uma transferência bem-sucedida do design para a produção, estabelecimento da rede de distribuição, publicidade, registro do produto e estratégia de reembolso.
6. Execute um monitoramento de eficácia do seu produto com vigilância pós-comercialização que fornece total rastreabilidade de eventos de qualidade, incluindo não conformidades e reclamações de consumidores.
7. Melhore a qualidade de vida com seu item atendendo às necessidades dos usuários.