MedTech: Explicamos el nuevo estándar de excelencia para la atención al paciente

MedTech Lifecycle Excellence es un sistema innovador que dicta cómo las empresas de dispositivos médicos deben formar y gestionar equipos de primer nivel a lo largo de todo su ciclo de vida. 

Mediante el uso de tecnologías inteligentes de vanguardia, enfoques actuales de diseño de procesos y formas de trabajo versátiles, las empresas de tecnología médica mejoran significativamente la manera en que crean dispositivos seguros y eficaces.

Por ejemplo, los sistemas integrados PACS/RIS para la gestión de las operaciones de instituciones médicas son un ejemplo de estas herramientas de tecnología médica que ayudan a mejorar los procesos y, por tanto, el rendimiento institucional.

Estas mejoras se ven confirmadas por los resultados de un reciente análisis de McKinsey, que concluyó que esta técnica de "calidad inteligente" ofrece resultados tangibles como:

• Un aumento del 25-35% en la eficiencia del desarrollo y en el tiempo de lanzamiento al mercado;
• Un aumento del 25% en el impacto de las iniciativas de mejora de la calidad;
• Un aumento del 25-40% en la eficiencia y velocidad de los procesos clave de control de calidad;
• Una disminución del 80% en las desviaciones y/o no conformidades.
• La productividad y la velocidad prácticamente se duplicaron, entre un 50 y un 100%, cuando se optimizan las pruebas.
• Eliminación del papeleo, automatización de procesos y traslado de maquinaria a la planta de producción.

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7 ventajas empresariales de implementar prácticas de MedTech

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Asimismo, MedTech Lifecycle Excellence brinda a las empresas la oportunidad de introducir mejores prácticas en sus procesos para lograr efectos visibles a lo largo del ciclo de vida del producto.

¿Qué significa esto realmente? Dejemos de lado la jerga corporativa y analicemos cada fase del ciclo de vida de MedTech y lo que las empresas deben hacer para alcanzar una excelencia genuina y medible en cada etapa.

1. Identificar el problema y los requisitos no satisfechos del usuario.
2. Elaborar un cronograma del proyecto, el presupuesto, la vía regulatoria y los ingresos proyectados.
3. Desarrolle productos seguros y de alta calidad que satisfagan las necesidades de los usuarios mediante un proceso de control de diseño coherente.
4. Preséntelo para su revisión oficial con las garantías adecuadas.
5. Entregue su producto con una transferencia exitosa del diseño a la producción, estableciendo la red de distribución, la comercialización, el registro del producto y la estrategia de reembolso.
6. Realice el seguimiento de la eficacia de su producto mediante una vigilancia poscomercialización que proporcione una trazabilidad completa de los eventos de calidad, incluidas las no conformidades y las quejas de los consumidores.
7. Mejore la calidad de vida con su producto satisfaciendo las necesidades de los usuarios.